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2023/8/17 時点

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Research ID 研究題目 提供者 データID 内容 公開日
hum0014.v19 オーダーメイド医療の実現プログラム 久保 充明 hum0014.v1.freq.v1 心筋梗塞1666症例および対照健常者3198名のGWAS 2014/9/30
hum0014.v2.jsnp.934ctrl.v1 健常者934名の遺伝子型カウント情報(JSNPのデータ) 2015/12/28
35疾患 35疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報(JSNPのデータ) 2015/12/28
hum0014.v2.jsnp.182ec.v1 食道がん182症例の遺伝子型カウント情報(JSNPのデータ) 2015/12/28
hum0014.v2.jsnp.92als.v1 筋萎縮性側索硬化症92症例の遺伝子型カウント情報(JSNPのデータ) 2015/12/28
hum0014.v3.T2DM-1.v1 2型糖尿病9817症例および対照者6763名のGWAS 2016/1/28
hum0014.v3.T2DM-2.v1 2型糖尿病5646症例および対照者19,420名のGWAS 2016/1/28
hum0014.v4.AD.v1 アトピー性皮膚炎患者1472症例および対照者7966名のGWAS 2016/2/2
hum0014.v5.AF.v1 心房細動患者8180症例および対照者28,612名のGWAS 2017/5/18
JGAS00000000101 心房細動患者8180症例のPhenotypeデータ、Genotypeデータ 2017/5/18
hum0014.v6.158k.v1 158,284名のBMIのGWAS 2017/9/8
JGAS00000000114 158,284名のBMIデータ、182,505名のGenotypeデータ 2017/9/8
hum0014.v7.POAG.v1 開放隅角緑内障3980症例および対照者18,815名のGWAS 2018/4/4
hum0014.v8.58qt.v1 162,255名の58臨床検査値のGWAS 2018/5/1
JGAS00000000114 162,255名の58臨床検査値のPhenotypeデータ 2018/5/1
hum0014.v9.Men.v1、hum0014.v9.MP.v1 初潮年齢データを有する女性67,029名および閉経年齢データを有する女性43,861名のGWAS 2018/8/7
JGAS00000000114 BBJ第1コホート1026名のWGSデータ 2018/8/13
JGAS00000000140 乳がん7,104症例と対照者23,731名の遺伝性乳がん原因11遺伝子翻訳領域のTarget Capture Sequencingデータ 2018/10/16
hum0014.v12.T2DMwN.v1 2型糖尿病腎症2,809症例および2型糖尿病対照5,592症例のGWASメタ解析 2018/12/10
hum0014.v13.T2DMmeta.v1 2型糖尿病36,614症例および対照者155,150名のGWASメタ解析 2019/1/25
hum0014.v14.smok.v1 日本人集団165,436名における喫煙習慣のGWAS 2019/3/26
JGAS00000000114 バイオバンクジャパン1037名のWGSデータと1000ゲノムプロジェクト(Phase3v5)2504名のWGSのvcfファイルを統合したgenotype imputation用のreference panel 2019/9/27
hum0014.v15.ht.v1 159,095名の身長のGWAS 2019/9/27
JGAS00000000203 遺伝性前立腺がん7,636症例と対照者12,366名の遺伝性前立腺がん原因8遺伝子翻訳領域のTarget Capture Sequencingデータ 2019/10/7
hum0014.v17 40疾患のGWAS 2019/10/8
hum0014.v18 乳がんのGWAS 2019/11/26
hum0014.v19 日本人集団165,084名における食習慣のGWAS 2020/4/20
hum0028.v2 オーダーメイド医療の実現プログラム 久保 充明(BBJ) JGAS00000000018 HLA領域(7座位)の遺伝子型情報およびHLAアリル情報 2015/6/2
JGAS00000000018 HLA-DQA1領域の遺伝子型情報およびHLA-DQA1アリル情報の追加 2018/6/5
hum0036.v1 全エクソームキャプチャプラットフォーム間の性能比較 久保 充明 DRA003736 NGS (Exome) 2015/8/1
hum0099.v1 ヒト免疫細胞における遺伝子多型と遺伝子発現の関連解析 山本 一彦 JGAS00000000085 RNA-seqによる遺伝子発現量データ(FPKM情報) 2017/4/24
hum0099.v1.eqtl.v1 eQTL解析の結果:各varinatの対象遺伝子に対する統計量(effect size, P-value等)のまとめ 2017/4/24
hum0238.v1 オーダーメイド医療開発プロジェクト 桃沢 幸秀 JGAS00000000240 NGS(WGS)に内在するHHV-6配列 2020/7/28
hum0229.v1 老化・神経疾患における分子マーカーの探索と分子基盤の解明 Piero Carninci JGAS00000000230 NGS(scRNA-seq) 2020/5/15
hum0113.v1 パーキンソン病の代謝産物バイオマーカー創出およびその分子標的機構に基づく創薬シーズ同定 Piero Carninci JGAS00000000119 NGS(CAGE-seq) 2020/4/24
hum0163.v1 精神・神経疾患治療薬及びがん治療薬におけるファーマコゲノミクス研究 莚田 泰誠 hum0163.v1.freq.v1 NGS(Target Capture) 2018/12/14
hum0160.v2 シークエンス解析によるがんゲノム研究:食道がん 中川 英刀 JGAS00000000155 NGS(WGS) 2019/5/28
JGAS00000000155 にデータ追加 NGS(WGS)のbam/gvcfデータ 2021/7/13
hum0158.v3 シークエンス解析によるがんゲノム研究:肝臓がん 中川 英刀 JGAS00000000151 NGS(WGS)、NGS(RNA-seq) 2018/10/22
JGAS00000000151 にデータ追加 NGS(WGS) 2019/6/21
JGAS00000000151 にデータ追加 NGS(WGS)のbam/gvcfデータ 2021/7/13
hum0132.v1 ベトナムにおけるダイオキシン関連疾患のゲノムシークエンス解析 中川 英刀 JGAS00000000137 NGS(WGS) 2018/9/7
hum0103.v4 シークエンス解析によるがんゲノム研究:胆道がん 中川 英刀 JGAS00000000109 NGS(WGS)、NGS(Exome) 2018/2/27
JGAS00000000109 にデータ追加 NGS(WGS) 2019/6/21
JGAS00000000109 にデータ追加 NGS(WGS)のbam/gvcfデータ 2021/7/13
JGAS000389 NGS(WGS)、NGS(Exome)、NGS(RNA-seq) 2022/1/18
hum0344.v2 シークエンス解析によるがんゲノム研究:腎臓がん 中川 英刀 JGAS000533 NGS(WGS),NGS(RNA-seq) 2022/8/4
JGAS000611 NGS(Amplicon-seq) 2023/5/16
hum0316.v1 食道がんの全ゲノムシークエンス解析による病態解明と治療感受性マーカーの探索に関する研究 中川 英刀 JGAS000535 NGS(WGS),NGS(RNA-seq) 2022/5/26
hum0306.v1 国際連携によるがんゲノムシークエンス解析 (シークエンス解析によるがんゲノム研究) 中川 英刀 JGAS000361 NGS(WGS) 2021/10/15
hum0161.v2 シークエンス解析によるがんゲノム研究:肝芽腫 中川 英刀 JGAS000156 NGS(WGS) 2021/6/4
JGAD000688 JGAD000234の加工データ 2022/12/27
hum0159.v2 シークエンス解析によるがんゲノム研究:大腸がん 中川 英刀 JGAS000157 NGS(WGS) 2021/6/1
JGAD000689 JGAD000235の加工データ 2022/12/27