■NBDC 公開データ一覧

2023/8/17 時点
Research ID研究題目提供者データID内容公開日
hum0014.v19オーダーメイド医療の実現プログラム久保 充明hum0014.v1.freq.v1心筋梗塞1666症例および対照健常者3198名のGWAS2014/9/30
hum0014.v2.jsnp.934ctrl.v1健常者934名の遺伝子型カウント情報(JSNPのデータ)2015/12/28
35疾患35疾患各約190症例における遺伝子型カウント情報(JSNPのデータ)2015/12/28
hum0014.v2.jsnp.182ec.v1食道がん182症例の遺伝子型カウント情報(JSNPのデータ)2015/12/28
hum0014.v2.jsnp.92als.v1筋萎縮性側索硬化症92症例の遺伝子型カウント情報(JSNPのデータ)2015/12/28
hum0014.v3.T2DM-1.v12型糖尿病9817症例および対照者6763名のGWAS2016/1/28
hum0014.v3.T2DM-2.v12型糖尿病5646症例および対照者19,420名のGWAS2016/1/28
hum0014.v4.AD.v1アトピー性皮膚炎患者1472症例および対照者7966名のGWAS2016/2/2
hum0014.v5.AF.v1心房細動患者8180症例および対照者28,612名のGWAS2017/5/18
JGAS00000000101心房細動患者8180症例のPhenotypeデータ、Genotypeデータ2017/5/18
hum0014.v6.158k.v1158,284名のBMIのGWAS2017/9/8
JGAS00000000114158,284名のBMIデータ、182,505名のGenotypeデータ2017/9/8
hum0014.v7.POAG.v1開放隅角緑内障3980症例および対照者18,815名のGWAS2018/4/4
hum0014.v8.58qt.v1162,255名の58臨床検査値のGWAS2018/5/1
JGAS00000000114162,255名の58臨床検査値のPhenotypeデータ2018/5/1
hum0014.v9.Men.v1、hum0014.v9.MP.v1初潮年齢データを有する女性67,029名および閉経年齢データを有する女性43,861名のGWAS2018/8/7
JGAS00000000114BBJ第1コホート1026名のWGSデータ2018/8/13
JGAS00000000140乳がん7,104症例と対照者23,731名の遺伝性乳がん原因11遺伝子翻訳領域のTarget Capture Sequencingデータ2018/10/16
hum0014.v12.T2DMwN.v12型糖尿病腎症2,809症例および2型糖尿病対照5,592症例のGWASメタ解析2018/12/10
hum0014.v13.T2DMmeta.v12型糖尿病36,614症例および対照者155,150名のGWASメタ解析2019/1/25
hum0014.v14.smok.v1日本人集団165,436名における喫煙習慣のGWAS2019/3/26
JGAS00000000114バイオバンクジャパン1037名のWGSデータと1000ゲノムプロジェクト(Phase3v5)2504名のWGSのvcfファイルを統合したgenotype imputation用のreference panel2019/9/27
hum0014.v15.ht.v1159,095名の身長のGWAS2019/9/27
JGAS00000000203遺伝性前立腺がん7,636症例と対照者12,366名の遺伝性前立腺がん原因8遺伝子翻訳領域のTarget Capture Sequencingデータ2019/10/7
hum0014.v1740疾患のGWAS2019/10/8
hum0014.v18乳がんのGWAS2019/11/26
hum0014.v19日本人集団165,084名における食習慣のGWAS2020/4/20
hum0028.v2オーダーメイド医療の実現プログラム久保 充明(BBJ)JGAS00000000018HLA領域(7座位)の遺伝子型情報およびHLAアリル情報2015/6/2
JGAS00000000018HLA-DQA1領域の遺伝子型情報およびHLA-DQA1アリル情報の追加2018/6/5
hum0036.v1全エクソームキャプチャプラットフォーム間の性能比較久保 充明DRA003736NGS (Exome)2015/8/1
hum0099.v1ヒト免疫細胞における遺伝子多型と遺伝子発現の関連解析山本 一彦JGAS00000000085RNA-seqによる遺伝子発現量データ(FPKM情報)2017/4/24
hum0099.v1.eqtl.v1eQTL解析の結果:各varinatの対象遺伝子に対する統計量(effect size, P-value等)のまとめ2017/4/24
hum0238.v1オーダーメイド医療開発プロジェクト桃沢 幸秀JGAS00000000240NGS(WGS)に内在するHHV-6配列2020/7/28
hum0229.v1老化・神経疾患における分子マーカーの探索と分子基盤の解明Piero CarninciJGAS00000000230NGS(scRNA-seq)2020/5/15
hum0113.v1パーキンソン病の代謝産物バイオマーカー創出およびその分子標的機構に基づく創薬シーズ同定Piero CarninciJGAS00000000119NGS(CAGE-seq)2020/4/24
hum0163.v1精神・神経疾患治療薬及びがん治療薬におけるファーマコゲノミクス研究莚田 泰誠hum0163.v1.freq.v1NGS(Target Capture)2018/12/14
hum0160.v2 シークエンス解析によるがんゲノム研究:食道がん中川 英刀JGAS00000000155NGS(WGS)2019/5/28
JGAS00000000155 にデータ追加NGS(WGS)のbam/gvcfデータ2021/7/13
hum0158.v3 シークエンス解析によるがんゲノム研究:肝臓がん中川 英刀JGAS00000000151NGS(WGS)、NGS(RNA-seq)2018/10/22
JGAS00000000151 にデータ追加NGS(WGS)2019/6/21
JGAS00000000151 にデータ追加NGS(WGS)のbam/gvcfデータ2021/7/13
hum0132.v1 ベトナムにおけるダイオキシン関連疾患のゲノムシークエンス解析中川 英刀JGAS00000000137NGS(WGS)2018/9/7
hum0103.v4 シークエンス解析によるがんゲノム研究:胆道がん中川 英刀JGAS00000000109NGS(WGS)、NGS(Exome)2018/2/27
JGAS00000000109 にデータ追加NGS(WGS)2019/6/21
JGAS00000000109 にデータ追加NGS(WGS)のbam/gvcfデータ2021/7/13
JGAS000389NGS(WGS)、NGS(Exome)、NGS(RNA-seq)2022/1/18
hum0344.v2 シークエンス解析によるがんゲノム研究:腎臓がん中川 英刀JGAS000533NGS(WGS),NGS(RNA-seq)2022/8/4
JGAS000611NGS(Amplicon-seq)2023/5/16
hum0316.v1 食道がんの全ゲノムシークエンス解析による病態解明と治療感受性マーカーの探索に関する研究中川 英刀JGAS000535NGS(WGS),NGS(RNA-seq)2022/5/26
hum0306.v1 国際連携によるがんゲノムシークエンス解析 (シークエンス解析によるがんゲノム研究)中川 英刀JGAS000361NGS(WGS)2021/10/15
hum0161.v2 シークエンス解析によるがんゲノム研究:肝芽腫中川 英刀 JGAS000156NGS(WGS)2021/6/4
JGAD000688JGAD000234の加工データ2022/12/27
hum0159.v2 シークエンス解析によるがんゲノム研究:大腸がん中川 英刀 JGAS000157NGS(WGS)2021/6/1
JGAD000689JGAD000235の加工データ2022/12/27

 

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